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Réactions Organiques : Alcènes

le 29 novembre 2005 | Dernière mise à jour de l'article le 16 mai 2016

Sociétés

Douze thèmes de réaction indépendants les uns des autres renfermant en tout une soixantaine de modules.

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Réalisé par Tianasoa Ramamonjy Manoelson du Département de Chimie Minérale et Chimie Physique de l’Université Antananarivo au Madagascar, ce cours sur les alcènes (hydrocarbure de formule CnH2n (ex.: éthylène, propène, butène) contient douze thèmes de réaction indépendants les uns des autres renfermant en tout une soixantaine de modules.

Ces derniers, sont accessibles dans n’importe quel ordre.

Destiné aux étudiants du second et troisième cycle ainsi qu’aux enseignants et chercheurs, le contenu demande une connaissance claire des nomenclatures et codes de la chimie organique.

Au programme

  • électrophiles
  • nucléophiles
  • péricycliques
  • Carbonylations et carboxylations
  • Couplages et substitutions
  • Cyclopropanations
  • Epoxydations
  • Hydrogènations
  • Hydroxylations
  • Oxydations
  • Réactions photochimiques
  • Réarrangements

En détail

  • Alcènes
  • Alder-ène
  • Modification d’Isler de la réaction d’Arens-van Dorp
  • Couplage de Baylis-Hillman
  • Hydroxylation de Bergamann-Schotte
  • Synthèse de Bott
  • Réaction de Boutlerov-Eltekoff,
  • Hydroboration de Brown
  • Hydrogènation de Brown
  • Cycloaddition de Buchner
  • Réarrangement de Carroll-Claisen
  • Réarrangement de Claisen, Réaction ène de Conia
  • Réarrangement de Cope
  • Hydroxylation de Criegee
  • Synthèse de Darzens-Nenitzescu
  • Photocycloaddition de De Mayo
  • Oxydation de Denigès
  • Cycloaddition de Diels-Alder
  • Synthèse allénique de Doering-LaFlamme
  • Réarrangement d’Eschenmoser-Claisen, Oxydation d’Etard
  • Réarrangement de Fritsch-Buttenberg-Wietchell
  • Ozonolyse de Harries
  • Couplage de Heck
  • OXydation de Hilditch
  • Hofmann-Sand
  • Réarrangement d’Ireland-Claisen
  • Epoxydation de Jacobsen
  • Réarrangement de Johnson-Claisen
  • Carboxylation de Koch-Haaf
  • Acylation de Kondakov
  • Oxydation de Lemieux-Johnson
  • Oxydation de Lemieux-Rudloff
  • Michael
  • Hydroxylation de Milas
  • Condensation de Mukaiyama-Michael
  • Hydrocyanation de Nagata
  • Cyclisation de Nazarov
  • Acylation de Nenitzescu
  • Réactif de Normant
  • Réarrangement Oxy-Cope
  • Photocycloaddition de Paterno-Büchi, Hydroxylation de Prévost
  • Époxydation de Prilezhaev
  • Prins
  • Retrosynthèse Diels-Alder
  • Synthèse d’amides de Ritter
  • Hydrogénation catalytique de Sabatier-Senderens
  • Oxydation de Saegusa
  • Photocycloaddition de Schönberg
  • Hydrogénation de Schwenk-Papa
  • Dihydroxylation de Sharpless
  • Epoxydation de Sharpless
  • Oxyamination de Sharpless
  • Cyclopropanation de Simmons-Smith
  • Oxydation de Wacker
  • Hydroxylation de Wagner
  • Hydrogénation de Wilkinson
  • Bromination allylique de Wohl-Ziegler
  • Cis- hydroxylation de Woodward

Cours sur les Alcènes

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