Publié le 02 mars 2022 Mis à jour le 02 mars 2022
Les équipes des professeurs Zoltán Kutalik et Alexandre Reymond de l’Université de Lausanne décodent le génome des individus afin de mieux comprendre leurs spécificités et leurs différences. Dans une nouvelle étude parue dans l’édition du 2 mars 2022 de la revue «American Journal of Human Genetics», elles ont étudié comment l’ajout ou la perte de matériel génétique influence notre apparence physique et nous prédispose à certaines maladies.
À partir des données génétiques d'une cohorte composée de 500 000 volontaires de la population générale britannique ils ont identifié les CNV ( Copy Variant Number - variation du nombre de copies dans le code génétique des cellules, normalement une copie de chaque génome des parents. Il peut en manquer une partie ou au contraire y avoir plus d'une partie à avoir été dupliquée).
Dans tous les cas, une variation du nombre de copies augmente les probabilités de problèmes : problèmes de santé, de développement musculaire ou cérébral, d'obésité, de taille... ce qui statistiquement entraine une espérance de vie moindre, un salaire moindre... Plus vous avez de variations, plus les problèmes augmentent.
Ce qui a le plus surpris les chercheurs était le taux d’occurrence des CNV : 39 % des individus possèdent au moins une variation, et ce nombre est probablement sous-estimé car la technologie ne permet pas encore d'identifier les petites variations. Ceci dit, ce ne sont pas toutes les variations qui sont critiques et même parmi les critiques, toutes n'ont pas les mêmes conséquences...
Pour l'article complet : Génétique: ce qui rend chacun d’entre nous si unique
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